TranscriptaseRevue critique
de l'actualité scientifique internationale
sur le VIH
et les virus des hépatites

   
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Les archives contiennent les articles parus dans les N° 1 à 137.
Les articles des n° 138 et suivants sont publiés sur
www.vih.org


n°137 - juillet 08

 


Nouvelles parutions 137

 

Aude Segond

Crips Ile-de-France (Paris)

 








 

 

Données épidémiologiques sur le VIH

Situation du VIH-sida : données du 30 juin 2007
Institut de veille sanitaire (InVS), France
Diaporama, 26 mai 2008, 74 p.
disponible sur
www.invs.sante.fr


Ce document rassemble des diapositives de présentation de l’épidémiologie de l’infection à VIH en France : données au 30 juin 2007 et comparaison avec les données depuis le début de l’épidémie. La première partie détaille les données concernant les découvertes de séropositivité VIH, la deuxième renseigne la surveillance virologique, et la dernière est consacrée aux diagnostics de sida. En fin de document, quatre pages effectuent une synthèse des données et une note technique rappelle le système de surveillance de l’infection à VIH en France.

A noter par ailleurs une série de huit rapports de l’Onusida et de l’OMS disponibles sur www.unaids.org qui effectuent un point épidémiologique sur l’infection à VIH dans les grandes régions du monde et soulignent pour chacune les évolutions récentes de l’épidémie.

Un point sur l’activité de dépistage

Dépistage du VIH dans des populations et territoires prioritaires
Le Vu S, Semaille C, Lydié N, Halfen S.
Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH),
19 février 2008, n° 7-8
disponible sur
www.invs.sante.fr


Ce numéro spécial, consacré au dépistage du VIH, comporte trois articles. Le premier analyse les données concernant l’activité des consultations de dépistage anonyme et gratuit (CDAG) en France en 2006, le deuxième interroge les pratiques de dépistage des migrants originaires d’Afrique subsaharienne en Ile-de-France en 2005 et le dernier le recours au dépistage dans la population générale adulte des départements français d’Amérique en 2004.

Du côté des femmes

Femmes et VIH 1997-2007 : où en sommes nous dix ans après ?
Actes des journées de réflexion des 30 novembre et 1er décembre 2007
Act up-Paris, Mouvement français pour le planning familial (MFPF), Sida Info Service
Mars 2008, 223 p.,
disponible sur
www.actupparis.org


Ce document présente les actes du colloque "Femmes et VIH 1997-2007" qui a eu lieu les 30 novembre et 1er décembre 2007. La première partie présente les interventions en plénière de chercheurs, spécialistes et acteurs de terrain sur différentes thématiques - place des femmes dans la recherche, questionnements sur les outils de prévention ou de réduction des risques, visibilité des femmes séropositives, présentation d’actions de prévention ou de soutien en direction des femmes en France et en Afrique.
Sont ensuite présentés les comptes rendus d’ateliers - représentations de la maladie, témoigner ou non de sa séropositivité, prévention et réduction des risques, sexualité et séropositivité, précarité et droits - puis des témoignages de personnes migrantes sur leurs difficultés d’accès aux droits et aux soins en France. Pour finir, une présentation des associations partenaires et de leurs actions en direction des femmes.

Les femmes et le sida en France : enjeux sociaux et de santé publique
Sous la direction de G. Paicheler et N. Job-Spira
Médecine sciences,
vol. 24, hors-série n° 2, mars 2008, 216 p.


Ce numéro spécial propose une compilation d’articles de chercheurs sur la question des femmes et du sida en France par le biais d’une approche épidémiologique, sociologique et de santé publique. Le premier présente un tableau épidémiologique à l’échelle de la France, de l’Europe et du monde de l’infection à VIH et des IST chez les femmes, ainsi qu’une analyse proposant une catégorisation des femmes atteintes d’après le mode de contamination, le mode de vie, les comportements et l’origine géographique).
Sont ensuite abordés la sexualité et les rapports sociaux de genre, le désir d’enfant chez les femmes vivant avec le VIH, la perception du risque et les comportements des femmes face aux risques dans différentes populations, la vie des femmes face à la maladie et les parcours sociaux des femmes séropositives. Enfin, la dernière partie évoque la question de la prévention.

Un guide pratique sur l’observance

La consultation d’aide à l’observance des traitements de l’infection à VIH : l’approche MOTHIV, accompagnement et éducation thérapeutique
C. Tourette-Turgis
Comment dire, Paris, 2007, 141 p.


Principalement destiné aux professionnels de santé, cet ouvrage aborde l’aide à l’observance des personnes infectées par le VIH sous traitement antirétroviral. L’auteur commence par rappeler le sens et les approches du concept d’observance. Il détaille ensuite les facteurs facilitants ou fragilisants en jeu, chez l’adulte et chez l’enfant, souligne les enjeux de l’éducation thérapeutique et présente le modèle MOTHIV (modèle de counseling appliqué à l’observance thérapeutique de l’infection par le VIH) : valeurs, attitudes de base, cadre. Il fournit ensuite des conseils pour l’aide au montage d’une consultation d’observance. Le dernier chapitre est consacré au cas particulier de la vie affective et sexuelle des personnes atteintes.

VHC : des recommandations...

Evaluation et prise en charge des troubles psychiatriques chez les patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C et traités par (peg) interféron alfa et ribavirine
Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), mai 2008, 15 p.
disponible sur
http://agmed.sante.gouv.fr


Ce document rassemble les recommandations pour la prise en charge des troubles psychiatriques, en particulier de l’humeur, chez les personnes atteintes d’hépatite virale chronique C devant être mises sous bithérapie interféron alpha/ribavirine : bilan psychiatrique avant l’initiation de la bithérapie, suivi et traitement psychiatriques pendant la bithérapie, surveillance psychia­trique après la bithérapie.

... et des brochures

n° 1. Qu’est-ce que l’hépatite C ? : notions pour mieux comprendre
n° 2. Vivre avec l’hépatite C : répercussions au quotidien
n° 3. Mon hépatite C, moi et les autres : les relations avec l’entourage
n° 4. Se préparer au traitement de l’hépatite C : mettre toutes les chances de son côté
M. Bernède, SOS Hépatites Fédération nationale, France
2e édition, 2007, de 8 à 12 p.
disponibles sur
www.soshepatites.org


Les quatre premiers numéros de la série "Etre hépatant" de SOS hépatites viennent d’être réactualisées.
Ces brochures sont rédigées par des personnes atteintes d’une hépatite virale pour des personnes atteintes.
La première informe sur les modes de transmission de l’hépatite virale C, sur son processus, sur son évolution et les facteurs qui l’influencent ainsi que sur les traitements existants.
La deuxième répond à des questions de base qui se posent dans la vie quotidienne.
La troisième propose des éléments d’information autour de questions ayant trait à la vie sociale et affective.
La quatrième fournit des éléments de réflexion autour de la question du traitement de l’hépatite chronique C. Dans les trois dernières, des encarts "Trucs et astuces hépatants" donnent des conseils pratiques.